Závod o nalezení účinné vakcíny proti novému koronaviru je v plném proudu po celém světě. Podle nejnovější bilance Světové zdravotnické organizace (WHO) je ve vývoji 179 výzkumů a ze 44 v testech je 10 v poslední fázi.
V tuto chvíli je čínský CoronaVac jmenován nejbezpečnějším kandidátem. Vakcína vyvinutá laboratoří Sinovac ve spolupráci s Butantanovým institutem byla testována na 50 000 lidech v Číně během měsíce září a vedla k 94,7% bezpečnosti a 98% účinnosti.
V Brazílii začaly testy fáze 3 CoronaVac v červenci v São Paulu a podle guvernéra João Dórie nebyly zaznamenány žádné záznamy o závažných reakcích mezi více než 5600 dobrovolníky, kteří již lék dostali. Ve skutečnosti kandidát vyvolal pozitivní imunologickou reakci proti novému koronaviru.
Existoval však index 5,36% nepříznivých stupňů se zprávami o reakcích, jako je bolest, mírná únava, svědění a otok v místě aplikace, ale odborníci je tento počet považují za nízký.
Jaké jsou další 9 vakcíny ve fázi 3 testování na lidech?
Kromě Coronavacu má Čína v experimentu další čtyři imunizátory a následují jej Spojené státy, Německo, Spojené království a Rusko, které jsou také v pokročilé fázi výzkumu vakcín. Podívejte se, co je o každém z nich dosud známo:
AZD1222
Zde známá jako oxfordská vakcína, AZD122 je imunizátor, který byl nejdéle testován na lidech. V něm se adenovirus, který postihuje šimpanzy, používá k převzetí RNA nového koronaviru (Sars-Cov-2) do lidského těla.
Vakcína byla poprvé testována v Brazílii, kde se zúčastnilo 5 000 dobrovolníků ve třech státech. Pokud bude ministerstvo zdravotnictví schváleno ve 3. fázi, očekává se, že do ledna 2021 rozdělí miliony dávek.
Sputnik V
Ruská vakcína Sputnik V, vyvinutý Gamaleya Institute, nezaznamenal žádné nežádoucí účinky a vyvolal imunitní odpověď u testovaných dobrovolníků, podle nejnovější studie zveřejněné vědeckým časopisem "The Lancet".
Vědci odpovědní za vakcínu však varovali před nutností dalšího hodnocení, aby se prokázala její účinnost. Ruská vláda přesto povolila rozsáhlou výrobu imunizátoru, což vyvolalo mezinárodní kritiku.
BNT162
Vakcína vyvinutá prostřednictvím partnerství mezi severoamerickou farmaceutickou společností Pfizer a biotechnologickou společností BioNTech z Německa BNT162 používá mRNA ke kódování virových proteinů. Byl testován v Brazílii od začátku srpna poté, co studie prokázala, že je bezpečný a schopný vyvolat imunitní odpověď proti viru.
Sinopharm
Vytvořeno čínskou farmaceutickou společností Sinopharmspolečně s Wuhanským institutem biologických produktů se očekává, že vakcína bude hotová do konce roku 2020 a bude testována v Brazílii po dohodě s vládou Paraná.
Společnost má také partnerství s Pekingským institutem biologických produktů za účelem vývoje druhého kandidáta, který používá inaktivované viry. Dosud byl testován na 5 000 dobrovolnících v Číně a 5 000 dalších ve Spojených arabských emirátech.
mRNA1273
Vakcína vyvinutá americkou farmaceutickou společností Moderna s podporou vlády USA mRNA1273 byl vytvořen z messengerové RNA, která zavádí část genetického kódu virového proteinu S do lidských bytostí.
Tímto způsobem se tělo „naučí“, jak se bránit proti budoucí infekci. Vakcína získala zvláštní povolení od americké agentury pro zdravotní dohled, aby se vědci mohli rychle dostat do posledních fází výzkumu.
Ad5-nCov
Jedna ze čtyř testovaných v Brazílii, čínská vakcína Ad5-nCov, vyvinutý společností CanSino Biological, podstoupil studii s 500 dobrovolníky a prokázal účinnost při vytváření protilátek.
Ačkoli výsledky výzkumu prováděného vědci ještě nebyly zveřejněny, čínská vláda udělila CanSino první patent, který společnosti dal vlastnictví vakcíny a právo na prodej.
Ad26 SARS-COV-2
Vakcína vyvinutá severoamerickým Janssen Pharmaceutical Ad26 SARS-COV-2 byl schválen společností Anvisa k testování v Brazílii a je také v závěrečné fázi výzkumu. Stále však neexistují žádné podrobné informace o tom, který ústav bude odpovědný za výběr dobrovolníků a aplikaci vakcíny.
NVX-CoV2373
Vyrábí se také ve Spojených státech NVX-CoV2373, od biotechnologické společnosti Novavax, je třeba aplikovat ve dvou dávkách. Podle organizace první fáze testování vakcíny vykázala pozitivní reakci ve vztahu k vývoji protilátek a nevyvolala závažné nežádoucí reakce mezi 131 dobrovolníky, kteří se zúčastnili.
Hlavy vzhůru:
Chcete-li mít správnou diagnózu svých příznaků a provést účinnou a bezpečnou léčbu, vyhledejte radu od lékaře a vyhněte se samoléčbě.
